大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于儿童用品注册的问题，于是小编就整理了3个相关介绍儿童用品注册的解答，让我们一起看看吧。
商品外包装上面的商品条形码是怎么制作的？
商品外包装上面的商品条形码是怎么制作的？
楼主你好，我们常见的商品外包装的商品条形码一般都是EAN1***。这种商品条码只需要你有相关的条码数据，用中琅条码生成软件就可以生成相应的商品条形码，自己就可以做出来，也不用让别人做了。
商品条形码数据需要自己申请，在中国物品编码中心申请，申请之后就可以用中琅条码生成软件生成我们看到商品外包装上面的商品条形码
看下具体的过程
先把条码数据通过数据库导入到中琅软件中
然后在软件中制作一个条形码，打开条形码 的数据，条码类型修改为EAN1***
接下里在数据源中选择数据库的导入EAN13条形码的数据，数据库连接就是我们之前的数据库连接
使用产品过敏怎么赔偿？
根据《消费者权益保障法》第十一条规定：“消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利。”
因此，如果你在淘宝网上购买的化妆品使用时出现过敏，引发治疗，你可以向卖家要求赔偿，还可以要求退货和退款。
赔款：
1、要双方之前有对于过敏症状的协议，有记录此类协议的可以赔偿
2、卖家提供货物不如实(非正品，次品等)，可以赔偿。
3、即使是正品也可能是对固定人群可用的产品，卖家若无说清楚，可以赔偿。
4、此商品属于正品但是使用人群多数过敏的可以追究产品。
5、记住聊天记录是证据 ，买的时候说的什么，记录有是最好的 ，先看一下***一赔十那个协议里，是否对现在还生效就可以下一步再进行索赔的问题
一类医疗器械注册需要提交什么资料吗，流程怎么样？
依照法定程序，进行申请注册。
一类医疗器械注册申请材料：
（一）境内医疗器械注册申请表；
（三）适用的产品标准及说明： ***用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所***纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明。 这里的“签章”是指：企业盖章，或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章（以下涉及境内医疗器械的，含义相同）；
（四）产品全性能检测报告；
（五）企业生产产品的现有***条件及质量管理能力（含检测手段）的说明；
（六）医疗器械说明书；
（七）所提交材料真实性的自我保证声明： 应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。
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